缺氧诱导因子1α /低氧诱导因子-1抗体
原理特点
该抗体特异性结合HIF-1α蛋白，可常规检测细胞、组织中HIF-1α表达，评估缺氧应激与低氧通路活化状态；同时可封闭蛋白功能位点，抑制下游低氧适应、糖代谢重编程、血管新生基因表达，阻断细胞缺氧代偿机制。
英文名称:HIF1A Rabbit pAb
中文名称:缺氧诱导因子1α /低氧诱导因子-1抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:ARNT interacting protein; ARNT-interacting protein; Basic helix loop helix PAS protein MOP1; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP1; bHLHe78; Class E basic helix-loop-helix protein 78; HIF 1A; HIF 1alpha; HIF-1-alpha; HIF1 A; HIF1 alpha; HIF1; HIF1-alpha; HIF1A; HIF1A_HUMAN; Hypoxia inducible factor 1 alpha; Hypoxia inducible factor 1 alpha isoform I.3; Hypoxia inducible factor 1 alpha subunit; Hypoxia inducible factor 1 alpha subunit basic helix loop helix transcription factor; Hypoxia inducible factor 1, alpha subunit(basic helix loop helix transcription factor); Hypoxia inducible factor1alpha; Hypoxia-inducible factor 1-alpha; Hypoxia-inducible factor-1a; Member of PAS protein 1; Member of PAS superfamily 1; Member of the PAS Superfamily 1; MOP 1; MOP1; PAS domain-containing protein 8; PASD 8; PASD8.
交叉反应:Human
抗体来源:Rabbit
免疫原:Recombinant human HIF-1 Alpha protein
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
克隆号：None
理论分子量：92 kDa
浓度：1mg、ml
储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
靶点背景：同上文，细胞氧感知核心分子，介导缺血损伤修复、肿瘤增殖侵袭、代谢重编程，常氧状态下脯氨酰羟化酶介导泛素化降解。
作用原理：采用 HIF-1α 氧敏感结构域多肽免疫动物，纯化得到多抗 / 杂交瘤单抗，结合变性与天然构象蛋白。
产品特点：性价比高，识别多表位，容错性强；常规 WB、组织 IHC 基础筛选首选，适合大批量基础机制预实验。
样本处理标准流程
1. 细胞样本制备
洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。
固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。
封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。
2. 组织样本制备
石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。
新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。
3. WB蛋白样本制备
用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。
BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。
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