商品属性:
产品名称 | 人磷脂酶B(PLB)重组蛋白 | 型号 | YS-DB590 |
物种 | Homo sapiens (Human,人) | 用途 | 仅供科研实验 |
型号:YS-DB590
产品名称:人磷脂酶B(PLB)重组蛋白
物种:Homo sapiens (Human,人)
英文名称:Recombinant Phospholipase B (PLB)
PLB; PL-B1; PLB1; PLB/LIP; Phospholipase B1, membrane-associated; Phospholipase B/lipase; Lysophospholipase; Phospholipase A2
信号转导
酶与激酶
代谢通路
营养代谢
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::细胞膜
预测分子量:51.0kDa
实际分子量:51kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Met1036~Leu1458 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:5.9
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
核心参数:
开展体外磷脂双向水解活性分析、细胞膜脂质周转研究、真菌 / 人源磷脂代谢对比及酶抑制剂筛选实验。
基础核心参数
人源 PLB 兼具 PLA1+PLA2 双水解活性;膜脂水解酶;分子量约 60–70 kDa。
核心功能
同时切割甘油磷脂 sn-1、sn-2 酯键,彻底降解膜磷脂,参与膜磷脂周转降解。
溶酶体脂质代谢、凋亡膜结构拆解,参与脂质贮积病相关病理调控。
常见实验场景操作指南:
细胞培养实验
浓度优化:先设置预实验梯度(如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL),检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况,确定最优工作浓度。
添加时机:细胞接种后24-48小时,待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。
更换培养基:若蛋白半衰期较短,需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。
免疫检测实验
阳性对照设置:在ELISA或WB实验中,用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线,确保定量准确性。
封闭处理:若蛋白用于包被ELISA板,包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭,降低非特异性结合。
抗体配对:选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体,避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。
蛋白相互作用实验
标签选择:若使用Pull-down实验,优先选择GST或His标签的重组蛋白,便于亲和层析分离。
反应条件:在生理缓冲液(如PBS)中进行,温度控制在4℃,避免蛋白变性。
阴性对照:设置不含目标蛋白的对照组,排除标签非特异性结合的干扰。
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关键字: 人磷脂酶B;PLB;重组蛋白;
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