双抗体夹心 ELISA 体系，微孔板固定抗大鼠 AFU 捕获抗体，样本内 AFU 酶蛋白结合固相抗体，洗除杂蛋白后加入酶标记抗 AFU 检测抗体形成夹心复合物，底物显色后测定 OD 值，对照梯度标准品曲线定量 AFU 蛋白含量。
产品参数：
产品名称 | 大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E1333 |
英文名称 | AFU ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度：最低检测灵敏度≤0.2U/L
检测范围：0.5U/L - 15U/L
反应时间：总反应时长120分钟（酶促反应30分钟+温育30分钟+显色30分钟）
保存条件：2-8℃避光冷藏，酶试剂严禁冷冻，避免失活
有效期：原装未拆封12个月
显色系统：酶催化底物TMB显色体系
检测波长：450nm
标准曲线绘制：标准酶活性梯度对应OD值，四参数拟合曲线，计算样本AFU活性
特异性：特异性检测大鼠AFU酶活性，与其他糖苷水解酶无交叉反应
重复性：板内CV≤8%，板间CV≤10%
注意事项：样本无溶血，溶血会破坏酶活性；反应温度严格恒定，保证酶促反应效率；试剂现配现用。
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
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实验操作流程：
试剂平衡：试剂盒室温平衡 24min，20× 洗涤液蒸馏水稀释，拆分酶标板。
标准品稀释：AFU 冻干标准品溶解，配置 6 个浓度梯度，现配现用。
样本上样：标准孔 50μL 标准品，肝脏匀浆 / 血清样本 50μL 上样。
酶结合物孵育：每孔 50μL HRP 标记 AFU 抗体，封膜 37℃避光孵育 61min。
洗板：洗涤液浸泡 31s，拍干，洗板 5 次。
显色：TMB 底物各 50μL，避光 37℃反应 13min。
终止检测：终止液混匀，8min 内 450nm 读数，计算 AFU 酶含量。
关键字： 大鼠αL岩藻糖苷酶;AFU;ELISA试剂盒;
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