大鼠鞘磷脂(SM)酶联免疫分析试剂盒

本试剂盒采用竞争性ELISA检测原理，用于定量检测大鼠样本中的鞘磷脂（SM）。酶标板固相载体包被鞘磷脂特异性抗原，实验过程中，待测样本与标准品中的SM抗原和固相包被抗原竞争结合限量的酶标记抗体，孵育洗板纯化反应体系后，加入显色底物进行显色反应。样本中SM浓度越高，竞争结合的酶标抗体越少，显色越浅，二者呈负相关，最终通过吸光度检测与标准曲线计算，精准测定大鼠鞘磷脂含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限值0.3μmol/L，可精准检测大鼠血清、组织中鞘磷脂含量。

检测范围：0.9μmol/L - 80μmol/L，适配大鼠脂代谢紊乱、神经损伤、肿瘤脂质代谢模型。

反应时间：全流程反应110分钟，酶联反应充分，检测结果精准。

保存条件：2 - 8℃避光冷藏，脂质检测试剂易氧化，需严格密封存放。

有效期：原装密封有效期8个月，开封后1个月内用完。

特异性：特异性识别大鼠鞘磷脂，与磷脂酰胆碱、甘油磷脂等脂质无交叉反应。

重复性：板内CV≤6.5%，板间CV≤8.5%，重复性稳定。

注意事项：样本避免脂血，高脂样本需稀释后检测；全程避光、低温操作，防止脂质氧化降解；试剂混匀轻柔，避免起泡。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

1. 试剂盒全部试剂室温平衡 33min，稀释浓缩洗涤液；细胞膜提取样本离心取上清备用。

2. 标记酶标板孔位，标准品孔加入梯度 SM 标准品 50μL，样本孔加入待测上清 50μL，空白孔空置不加试剂。

3. 向检测孔一次性加入酶标记抗体工作液 100μL，封板密封避光。

4. 37℃恒温避光孵育 75min，保证免疫反应充分。

5. 弃净孔内液体，洗涤液浸泡微孔 38s，洗板 6 次，吸水纸彻底拍干。

6. 每孔添加显色底物 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 21min。

7. 滴加终止液 50μL 终止显色，酶标仪 450nm 读数，绘制标准曲线测定鞘磷脂浓度。