大鼠去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附检测原理，实现大鼠去甲肾上腺素（NA）的定量检测。酶标板固相包被NA特异性抗原，检测过程中，样本、标准品中的内源性NA与固相抗原竞争结合定量酶标抗体，恒温孵育后充分洗板，剔除未结合的反应物。加入显色底物后发生酶促显色反应，显色强度与样本中NA含量呈负相关，终止反应后检测吸光度，对照标准曲线即可计算大鼠样本中去甲肾上腺素的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度0.1ng/mL，可精准检测大鼠血清、脑组织中NA神经递质含量。

检测范围：0.3ng/mL - 30ng/mL，覆盖大鼠神经损伤、应激、焦虑抑郁模型浓度范围。

反应时间：全流程100分钟标准化反应，操作简便、结果稳定。

保存条件：2 - 8℃避光冷藏，神经递质试剂易降解，开封后尽快使用。

有效期：未开封有效期8个月，严格控温可稳定保存。

特异性：特异性结合大鼠去甲肾上腺素，与肾上腺素、多巴胺等儿茶酚胺类物质无交叉反应。

重复性：板内CV≤5.2%，板间CV≤7.2%，数据一致性高。

注意事项：脑组织样本需低温快速匀浆，全程避光；样本采集后立即检测，防止NA氧化降解；洗板彻底，消除非特异性吸附。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

1. 试剂盒组分室温回温 31min，配制洗涤液；神经组织匀浆样本冰上操作离心取上清。

2. 标记酶标板孔类型，标准品孔加入梯度 NA 标准品 50μL，样本孔加入待测上清 50μL，空白孔空置。

3. 除空白孔外每孔加入酶偶联标记液 100μL，封板避光密封。

4. 37℃恒温孵育 59min，稳定孵育避免温度波动。

5. 弃液后加满洗涤液浸泡 27s，洗板 4 次，微孔拍干无残留液体。

6. 加入显色底物 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 14min。

7. 加入终止液 50μL 终止显色，450nm 检测 OD 值，计算样本去甲肾上腺素浓度。