大鼠双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法ELISA检测原理，用于大鼠小分子类固醇激素DHT的定量检测。酶标板预先包被DHT人工抗原，检测时样本中的内源性双氢睾酮与固相抗原竞争结合有限的酶标记DHT特异性抗体。样本DHT浓度越高，固相结合的酶标抗体量越少，显色强度越低。通过标准曲线建立浓度与吸光度的对应关系，精准测定大鼠样本中DHT的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测值0.1nmol/L，适配雄激素微量定量检测。

检测范围：0.3nmol/L - 12nmol/L，适用于大鼠血清、睾丸组织匀浆样本。

反应时间：全程90分钟，37℃样本温育35分钟、酶标二抗温育30分钟、显色25分钟。

保存条件：2-8℃避光密封保存，激素类试剂禁止高温、冷冻存放。

有效期：未开封有效期10个月，开盖后3周内完成检测。

特异性：专一结合大鼠DHT，与睾酮、雄烯二酮无交叉免疫反应。

重复性：板内CV≤6.8%，板间CV≤8.8%，雄激素检测数据稳定。

注意事项：睾丸组织样本需低温研磨，防止雄激素降解；样本避免反复冻融。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒室温回温 30min，稀释浓缩洗涤液，配制 DHT 雄激素标准品梯度液，酶标板分孔标记，大鼠血清样本避光稀释处理。

标准品孔加入梯度 DHT 标准液 50μL，样本孔加入避光待测血清 50μL，空白孔加稀释液 50μL，每孔加入酶偶联抗体工作液 100μL，封板封闭。

37℃避光孵育 65min，竞争免疫结合反应。

揭膜倒净废液，洗涤液浸泡每孔 35s，重复洗板 5 次，吸水纸拍干板底水分。

每孔依次加入显色底物 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 18min。

逐孔添加终止液 50μL 终止显色，小幅振荡酶标板混匀反应液。

酶标仪 450nm 检测吸光度，依据标准曲线计算 DHT 浓度。