大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA原理定量检测大鼠样本中CA-2含量。酶标板预先固化纯化的大鼠CA-2特异性抗体，加入待测样本与标准品后，样本内CA-2抗原与固相抗体特异性结合，洗板去除未结合组分，随后加入酶标记CA-2检测抗体形成免疫复合物，底物催化显色后，吸光度数值与CA-2浓度呈正相关，通过标准曲线回归分析即可得到样本中CA-2的准确含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度0.3U/L，精准检测大鼠肾脏、红细胞、肺组织中CA-2酶含量。

检测范围：0.6U/L - 22U/L，覆盖酸碱代谢、肾脏损伤模型大鼠CA-2表达区间。

反应时间：总时长110分钟，抗原抗体结合85分钟，显色25分钟。

保存条件：酶试剂2-8℃冷藏避光，严禁高温，洗涤液室温密封保存。

有效期：未开封有效期6个月，开封后25天内使用完毕。

特异性：特异性结合大鼠CA-2蛋白，与CA1、CA3等碳酸酐酶亚型无交叉反应。

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤8.3%，代谢酶检测数据可靠。

注意事项：样本避免酸碱污染，实验环境温度恒定，避免影响酶活性检测结果。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温放置 33min 复温，稀释洗涤液，逐级稀释 CA-2 标准品制备浓度梯度，取用酶标板条，剩余板条密封低温存放。

区分空白孔、标准品孔、待测样本孔；标准品孔加标准液 50μL，样本孔加入待测样本 50μL，空白孔无添加。

除空白孔外每孔加入酶标抗体工作液 100μL，封板密封，37℃恒温孵育 64min。

揭膜弃废液，洗涤液注满每孔浸泡 40s，彻底拍干，洗板循环 5 次。

依次加入显色底物 A、B 各 50μL，轻微震荡混匀，37℃避光显色 15min。

每孔添加终止液 50μL，混匀终止酶促反应。

450nm 波长测吸光度，根据标准曲线计算 CA-2 样本含量。