本试剂盒基于双抗体夹心ELISA技术原理，预先在酶标板微孔包被大鼠INH-A特异性捕获抗体，加入梯度标准品和大鼠待测样本，样本中的抑制素A与固相抗体发生特异性免疫结合，洗涤纯化后加入辣根过氧化物酶标记的INH-A检测抗体，孵育形成稳定的免疫复合物，经底物显色、终止反应后，吸光度值与样本中INH-A含量成正比，结合标准曲线可精准定量抑制素A的浓度。
基本参数：
产品名称：大鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒
英文名称：INH-A ELISA Kit
货号：Y-E1370
规格：48T/96T
灵敏度：最低检测浓度0.1ng/mL
检测范围：0.25ng/mL - 15ng/mL
反应时间：全程140分钟（样本孵育80min，酶标孵育30min，显色30min）
保存条件：2-8℃冷藏，严禁冷冻，洗涤液室温存放
有效期：未开封储存有效期9个月
特异性：特异性结合大鼠抑制素A，与抑制素B、激活素无交叉反应
重复性：板内变异系数CV≤6%，板间变异系数CV≤8%
注意事项：血清样本避免反复冻融，防止蛋白降解；标准品梯度稀释需精准，保证曲线线性；显色时间严格统一
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
试剂盒常温放置 30min，稀释洗涤液，逐级配制 INH-A 标准品梯度液，标记酶标板实验孔。
标准孔加入不同浓度抑制素 A 标准品 50μL，待测孔加入 50μL 大鼠血清样本，空白孔空置。
所有检测孔添加一步法酶结合物工作液 100μL，封板膜密封，37℃孵育 50min。
揭膜倒液，洗涤液加满微孔静置 35s，甩干洗板 5 次，拍干残留液体。
每孔依次加显色 A、B 液各 50μL，避光 37℃显色 16min。
每孔加入终止液 50μL 终止显色，震荡混匀板面。
酶标仪 450nm 读取 OD 值，拟合标准曲线计算 INH-A 含量。
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关键字： 大鼠抑制素A;INH-A;ELISA试剂盒;
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