本试剂盒基于竞争性ELISA检测原理，构建大鼠VB6特异性免疫检测体系。酶标板微孔包被纯化VB6抗原，检测时样本内的VB6可与固相抗原竞争结合有限的特异性抗体，孵育反应后洗板，去除未结合的游离抗原与抗体。加入酶标记物和显色底物后发生显色反应，样本中VB6浓度越高，竞争结合的抗体越少，显色越浅，结合标准曲线的浓度梯度，可定量检测大鼠样本中维生素B6的含量。
产品参数：
产品名称 | 大鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E1416 |
英文名称 | VB6 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度：最低检测浓度≤0.1ng/mL
检测范围：0.2ng/mL - 15ng/mL
反应时间：全程90分钟，孵育45分钟，显色30分钟
保存条件：2-8℃避光保存，标准品独立分装冻存，避免反复冻融
有效期：原装有效期10个月，分装标准品可保存2个月
特异性：特异性识别吡哆醇、吡哆醛等大鼠VB6活性形式，与其他水溶性维生素无交叉反应
重复性：板内CV≤5%，板间CV≤7%
注意事项：样本采集后尽快检测，VB6易在室温下降解；显色需恒温进行，避免温度差异导致孔间误差。
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
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实验操作流程：
酶标板室温平衡 22min，稀释标准品设置 7 个浓度点，待测样本稀释后上样，空白孔加稀释液，每孔 48μL。
每孔加入酶标记抗体 52μL，封板避光，37℃孵育 60min。
洗板 4 次，每次浸泡 28s，彻底去除未结合游离酶标物。
每孔加入显色混合液 100μL，避光显色 17min。
加入终止液 50μL 终止显色。
酶标仪 450nm 读取吸光数值。
标准曲线拟合计算样品中 VB6 含量，换算原始样本浓度。
关键字： 大鼠维生素B6;VB6;ELISA试剂盒;
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