高选择性 URAT1 抑制剂:对 URAT1 的选择性远高于其他尿酸转运蛋白(如 ABCG2、OAT1/3、GLUT9),体外实验显示选择性指数 > 1000卫材(中国...
URAT1 是肾脏近端小管负责尿酸重吸收的主要转运蛋白,抑制 URAT1 可显著减少尿酸重吸收,促进尿酸排泄
多替诺雷与 URAT1 的底物结合位点竞争性结合,阻断尿酸盐离子(UA⁻)与 URAT1 的结合
减少肾小管对尿酸的重吸收,增加尿酸从尿液中的排泄量,从而降低血尿酸水平
与传统促尿酸排泄药(如苯溴马隆)相比,不影响其他尿酸转运蛋白,避免了相关副作用
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