本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附技术原理，微孔板预先包被人IAPP特异性捕获抗体，加入标准品与待测血清、胰腺样本，样本中的IAPP抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离杂蛋白，加入酶标记IAPP检测抗体形成夹心免疫复合物，充分洗涤后进行底物显色，终止反应后检测吸光度，依据标准曲线线性关系定量检测样本中IAPP的含量。
产品参数：
产品名称 | 人胰岛淀粉样多肽(IAPP)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E2903 |
英文名称 | IAPP ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度：检出下限 0.05ng/L
检测范围：0.156~10ng/L
反应时间：37℃温育 85min，二抗 55min，显色 18min，总 158min
保存条件：试剂盒 2~8℃，多肽标准品复溶后仅可冻融 1 次
显色系统：单液 TMB 显色终止
检测波长：450nm 单波长读数
标准曲线绘制：五点位标准品，二次多项式拟合曲线
注意事项：样本避免胰蛋白酶污染，会水解 IAPP 抗原肽段
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
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实验操作流程：
血浆样本稀释处理：空腹抗凝血浆稀释配比混匀，室温静置 9min；试剂盒整套试剂室温复温 30min。
加样封板免疫孵育：微孔加入标准品、待测血浆与酶标记液，密封酶标板 37℃孵育 65min。
循环洗板：洗涤液浸泡微孔 35s，洗板 5 次，倒扣酶标板拍干残留洗液。
避光显色：添加显色双液混匀，37℃避光显色 15min。
终止显色：滴加终止液终止反应并摇匀。
光度测定：450nm 波长检测各孔 OD 值逐条记录。
定量分析：拟合标准曲线计算样本 IAPP 原始浓度。
关键字： 人胰岛淀粉样多肽;IAPP;ELISA试剂盒;
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