外观:白色 / 类白色结晶粉末,极易吸潮
溶解性
水:≈40–50 mg/mL,水溶液无色;
PBS 缓冲液仅约 5 mg/mL;
DMSO 可溶,乙醇微溶;
熔点:130 ℃(伴随分解)
稳定性
固体粉末:密封避光,−20 ℃长期保存
水溶液不能久放,室温易降解,现配现用
结构关键:N‑乙酰‑D‑葡糖胺(GlcNAc)的 C2 差向异构体
仅二号碳手性羟基构型相反;细胞内依靠 GNE(UDP‑GlcNAc 2‑差向异构酶) 实现二者互相转化。
简单理解:没有足够 ManNAc,细胞很难高效合成唾液酸化糖链。
提高药物体内半衰期;
调控 Fc 糖型,降低高甘露糖 Man5 比例;
优化 ADCC/CDC 效应。
注意:ManNAc 细胞膜通透性一般;工艺上常对比衍生物 Bu₃ManNAc(三丁酰 ManNAc),后者穿透效率高几十倍。
唾液酸代谢通路机制研究;
代谢标记、人工非天然唾液酸导入细胞表面糖链;
病毒识别、细胞黏附、肿瘤糖组研究。
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