荧光假单胞菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒专为荧光假单胞菌核酸检测研制，靶向菌种专属特征基因，通过PCR扩增技术实现精准专属检测，有效规避恶臭假单胞菌等近缘菌种干扰。试剂盒体系优化完善，适配水体、养殖环境、畜禽病灶样本，检测结果精准、重复性好。适用于养殖水体微生物污染检测、畜禽荧光假单胞菌感染疫病诊断、环境病原溯源及微生物生态研究。

基础原理：

处理环境或动植物样本，裂解细菌提取基因组 DNA。

引物匹配荧光假单胞菌特有荧光素合成相关基因序列。

依靠扩增荧光信号判断样本是否含有荧光假单胞菌。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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