霍乱弧菌和群PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用PCR多重扩增技术，可同步筛查检测霍乱弧菌主要菌群的特征核酸，实现霍乱弧菌菌群的快速初筛判定。产品体系优化完善，各菌群检测互不干扰，灵敏度高、检出速度快，能够快速识别霍乱弧菌感染与污染情况，适用于临床霍乱疾病初筛、水体环境监测、食品卫生安全检测及突发公共卫生事件应急检测。

基础原理：

引物针对霍乱弧菌对应群特异性 O 抗原编码基因设计，可筛查该群菌株存在情况。

从水样、腹泻粪便样本提取细菌 DNA，通过 PCR 扩增富集群特异核酸片段。

结合群特异阳性菌株对照，辅助开展霍乱弧菌分群溯源工作。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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