研发企业：美国 Revolution Medicines 公司
2. 通用别名：达沙龙拉西布、达拉松拉西布
3. 药物分类：全球首创口服 Pan-RAS（泛 RAS）非共价 RAS (ON) 小分子抑制剂，靶向长期被称为 “不可成药” 的 RAS 致癌蛋白
4. 给药方式：口服片剂，标准剂量 300mg 每日一次
5. 审批状态（截至 2026.08）
仅获得 FDA突破性疗法认定、孤儿药资格，尚未在全球任何国家正式获批上市；依托 III 期重磅临床数据正在滚动申报 FDA，美国可通过扩大准入（EAP）项目供晚期胰腺癌重症患者使用，国内暂未启动申报与临床试验
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