(S)-3 - 溴 - 2-(1 - 甲氧基乙基) 吡啶 + 芳硼酸 → Suzuki 偶联产物;
偶联产物脱甲基 → (S)- 仲羟基吡啶衍生物;
羟基进一步酯化、成醚、成环,得到最终候选药;
也可先将 Br 转化为硼酸酯,反向作为硼酸组分参与偶联。
五、关键合成注意要点
构型绝对重要:必须使用 (S) 构型;R 构型为无效异构体,不能混用;
脱甲基条件不能过于剧烈,防止吡啶环降解、手性中心消旋;
强碱(如 LDA、NaHMDS)条件下注意控制温度,避免吡啶邻位金属化副反应。
简短总结
(S)-3 - 溴 - 2-(1 - 甲氧基乙基) 吡啶 = 预制好 S 手性中心、羟基被甲醚保护、自带溴偶联位点的吡啶合成砌块;
溴用来连接其它分子片段,甲氧基用来保护手性醇,后期脱保护释放羟基;核心用途:合成抗肿瘤候选药 RMC-6236。
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