本试剂盒采用多重PCR扩增技术,可在同一反应体系中同时靶向沙门氏菌与痢疾杆菌特异性基因片段进行同步扩增检测,实现两种致病菌的一次性联合筛查。产品优化了多重引物配比,有效规避引物干扰与非特异性扩增,检测效率大幅提升,省时省力,适用于食品、饮用水、粪便样本、环境样本中两种肠道致病菌的同步快速检测,适配批量样本筛查场景。
产品名称 | 沙门氏菌和痢疾杆菌PCR联合测定试剂盒 | 货号 | YS-P015241 |
英文名称 | Combined PCR Assay Kit for Salmonella and Shigella | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理:

单一样本一次核酸提取,同步获得沙门氏菌、痢疾杆菌两种致病菌 DNA。
体系加入两组特异性引物,分别靶向两种菌独有基因,扩增片段长度互不相同。
电泳依据两种不同分子量条带,区分单一感染或混合感染样本。
操作步骤:

1. 样本处理
提取待测样本RNA,建议使用商品化RNA提取试剂盒。
2. 阳性对照稀释(示例:6个梯度)
标记离心管(7至2号),每管加入45μL模板稀释液。
按10倍梯度稀释阳性对照,避免交叉污染。
3. PCR反应体系配制(20μL/反应)
| 组分 | 体积(μL) |
| RT-PCR反应液 | 10 |
| 荧光染料 | 0.5 |
| 引物混合液 | 2 |
| RNA模板 | 2 |
| RNase-free水 | 补至20 |
4. 上机程序
逆转录:50℃ 15分钟(可选,根据病毒RNA特性调整)。
预变性:95℃ 2分钟。
循环:95℃ 15秒 → 60℃ 30秒(采集荧光信号),共40循环。
注意事项:

1、实验分区管理
实验全程需严格划分三个独立区域:试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区,各区实验服、移液器及耗材严禁混用,防止交叉污染。
2、防止污染操作
使用带滤芯枪头,每步更换枪头;
阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行,避免污染其他试剂;
加样后立即盖紧管盖,避免气溶胶扩散。
3、试剂保存与使用
所有试剂需-20℃避光保存,避免反复冻融,确保稳定性;
使用前于冰上解冻并轻柔混匀,瞬时离心后使用。
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