本试剂盒采用多重PCR检测技术，整合沙眼衣原体与淋球菌两种常见性传播病原体的特异性检测靶点，可单次反应完成两种病原体的同步检测。体系优化引物与反应条件，避免靶点相互干扰，检测精准度高、速度快，可大幅提升临床筛查效率，适用于临床生殖道感染样本的联合筛查、性病流行病学监测，助力临床快速鉴别诊断两种病原体感染。
产品名称 | 沙眼衣原体和淋球菌PCR联合测定试剂盒 | 货号 | YS-P015244 |
英文名称 | Combined PCR Assay Kit for Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理：
生殖道临床样本一次性提取两种病原体核酸，无需分两次处理样本。
双重引物体系分别扩增衣原体质粒基因、淋球菌特有毒力基因，产物片段大小区分两种病原。
电泳根据条带位置，单独阳性、双阳性、全阴性三类结果直接判读。
操作步骤：
（一）反应体系配制（冰上操作，防酶失活与污染）
按 “水→缓冲液→dNTP→引物→模板→Taq 酶” 顺序加样（酶最后加，避免失活）。
轻轻涡旋混匀，短暂离心（3000rpm，10s），使液体沉至管底。
无热盖的 PCR 仪：加 1 滴矿物油覆盖液面，防止蒸发。
（二）PCR 程序设置（标准 35 循环）
预变性：94℃，3-5min（彻底变性模板 DNA）。
循环阶段（35 次）：
变性：94℃，30s（双链解链）。
退火：55-65℃，30s（引物结合模板，按引物 Tm 值调整）。
延伸：72℃，1min/kb（Taq 酶合成新链，1kb 片段约 1min）。
终延伸：72℃，5-10min（确保片段完整延伸）。
保温：4℃，∞（防止非特异性复性，短期保存）。
（三）产物检测（琼脂糖凝胶电泳）
制胶：1% 琼脂糖凝胶（1g 琼脂糖 + 100mL 1×TAE 缓冲液），加热融化后加核酸染料，倒胶插梳，凝固 30min。
上样：取 5μL PCR 产物 + 1μL 上样缓冲液，点样；同时加 DNA Marker（分子量对照）。
电泳：120V，20-30min，至溴酚蓝迁移至凝胶 2/3 处。
成像：凝胶成像系统观察条带，目标片段位置与预期一致则为阳性。
四、参数优化
退火温度（Tm）：引物 Tm 值 = 4×(G+C)+2×(A+T)，退火温度一般低于 Tm 值 5℃，温度过高无条带，过低非特异性条带多。
Mg²⁺浓度：1.5-2.5mM，浓度过低酶活性低、产量少；过高非特异性扩增增加。
循环数：25-35 个循环，少于 25 个产物不足，多于 35 个易出现非特异性条带。
延伸时间：按目标片段长度调整，≤1kb 用 1min，1-3kb 用 2-3min。
注意事项：
试剂禁止反复冻融，分装为小体积 - 20℃保存，融化后冰上放置不超过 2 h
所有耗材必须无 DNase/RNase，吸头一次性使用，废液、废弃 PCR 管 121℃高压灭菌后丢弃
阳性质粒高拷贝，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室
试剂盒仅限科研检测，禁止人、临床样本检测
试剂盒过期、试剂浑浊、变色禁止使用
若大量样本出现阴性对照带污染，立即更换全新试剂盒，彻底紫外消毒实验台面、移液器
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