玉米内源基因PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒靶向玉米高度保守的内源特异性基因研发，是玉米样本检测的内参校准试剂，可精准判定样本中玉米源性成分的存在及核酸提取有效性。试剂盒特异性极强，仅识别玉米内源基因，不与其他植物物种基因发生交叉扩增，稳定性高、扩增效果稳定，适用于各类玉米转基因检测、品种检测实验的内参校准，同时可用于玉米源性成分真伪鉴别、农产品基质核验。

基础原理：

研磨各类玉米样本，裂解细胞提取总 DNA，清除基质扩增抑制物。

引物匹配玉米物种高度保守内源基因，所有玉米样本均可稳定扩增。

电泳检出内源基因条带，用于转基因检测时的样本提取有效性质控。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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