本试剂盒采用实时荧光PCR技术，靶向恶性疟原虫特异性基因设计引物探针，可检测人体血液样本中的恶性疟原虫核酸。恶性疟是危害最严重的疟疾类型，发病急、致死率高，试剂盒检测灵敏度远超传统镜检方法，可实现早期、无症状低虫荷样本的精准检出，特异性强，不与间日疟等其他疟原虫交叉反应，适用于疟疾疫区筛查、临床疟疾确诊、入境人员检疫及疟疾防控效果监测。
产品名称 | 恶性疟原虫（PF）核酸检测试剂盒 | 货号 | YS-P015536 |
英文名称 | Plasmodium falciparum (PF) Nucleic Acid Detection Kit | 规格 | 50T |
有效期 | 12个月 | 保存 | -20℃保存 |
基础原理：
靶向恶性疟原虫 18S rRNA 基因，逆转录荧光 PCR 扩增，高拷贝 RNA 模板大幅提升血样低虫血症检出灵敏度。
全血样本经红细胞裂解液溶解红细胞，释放疟原虫虫体，磁珠捕获寄生虫核酸，去除血红蛋白抑制物。
人源 β-actin 内参同步扩增，验证血液样本核酸提取成功，避免采血不足、溶血导致假阴性。
操作步骤：
样本制备：
使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。
建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。
反应体系配制（20 μL体系示例）：
预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）
特异性引物混合液
模板DNA（2~5 μL）
补充无核酸酶水至终体积。
PCR扩增程序：
预变性：95℃ 5分钟；
循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；
熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。
结果判读：
阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；
阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；
可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。
注意事项：
1、实验分区管理
实验全程需严格划分三个独立区域：试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区，各区实验服、移液器及耗材严禁混用，防止交叉污染。
2、防止污染操作
使用带滤芯枪头，每步更换枪头；
阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；
加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。
3、试剂保存与使用
所有试剂需-20℃避光保存，避免反复冻融，确保稳定性；
使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。
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关键字： 恶性疟原虫;PF;核酸检测试剂盒;
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