血小板膜融合与CHP修饰脂质体递送葛根素：靶向心肌缺血再灌注损伤并抑制细胞焦亡
心肌缺血再灌注可诱发氧化应激、炎症反应、线粒体损伤和细胞死亡。将心肌归巢多肽与血小板膜仿生技术结合，可提高药物在损伤心肌中的递送。
发表于《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》的一项研究构建了血小板膜融合、心肌归巢多肽CHP修饰的载葛根素脂质体，用于减轻心肌缺血再灌注损伤。
载体组成
表面配体：CHP（CSTSMLKAC）
仿生膜组分：血小板膜
载体类型：血小板膜融合脂质体
内部载荷：葛根素
应用方向：损伤心肌靶向和细胞焦亡调节
CHP促进损伤心肌归巢
CHP可提高纳米载体在缺血、梗死或其他损伤心肌区域的定位，使载药颗粒更多地与病变组织接触。
血小板膜提供仿生黏附
血小板天然具有识别血管损伤和黏附受损内皮的能力。血小板膜与脂质体融合后，可将部分天然膜蛋白和损伤识别特征引入人工载体。
葛根素调节氧化应激与炎症
葛根素具有抗氧化、抗炎和心血管保护相关活性。载药脂质体提高其在病变心肌中的递送，有助于减轻氧化损伤。
抑制细胞焦亡
该系统降低氧化应激和焦亡相关信号，减少炎症扩展和心肌细胞损伤，形成“仿生黏附＋心肌归巢＋抗焦亡治疗”的组合策略。
碳水科技（Tanshtech）定制方向
针对心血管靶向项目，碳水科技（Tanshtech）可开展CHP、缺血心肌靶向肽及血管内皮靶向肽修饰脂质体或LNP，也可制备血小板膜、红细胞膜、巨噬细胞膜与脂质体的融合载体。载荷可采用葛根素、他汀类、抗氧化药物、抗炎药物、mRNA、siRNA、DNA、蛋白、多肽及酶，也可联合负载。可分别对人工脂质膜和细胞膜进行荧光标记。
参考文献
Li S, Yang G, Zhang Z, et al. Platelet membrane-fused and cardiac homing peptide-modified liposomes deliver puerarin to attenuate myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting pyroptosis. 2026. PMID: 41275673.
关键字： 血小板膜融合CHP修饰的脂质体;血小板膜融合与CHP修饰脂质体;杂合膜脂质体;脂质体负载葛根素;血小板膜融合与CHP修饰脂质体递送葛根素;
广州市碳水生物科技有限公司（www.tansh-tech.com），是一家深耕生物科技领域，以材料创新为核心，集药物递送材料研发、生产、销售及科研技术服务于一体的综合性技术企业。
碳水科技（Tanshtech）聚焦药物递送系统核心领域，依托完善的研发与生产体系，专业提供功能化磷脂、脂质体及脂质体辅料、PEG衍生物、嵌段共聚物、水凝胶材料、核酸递送辅料、药物肽、靶向肽、活性荧光染料、糖类及其衍生物等全品类药物递送相关材料，为客户提供高品质、高稳定性的产品供应保障。
同时，碳水科技（Tanshtech）打造了前沿药物递送技术研发与专业化服务平台，专注于为科研机构、医药企业等客户，提供从基础研究到成果转化的全链条科研解决方案。我们的技术服务体系深度贴合客户科研需求，涵盖药物递送载体设计、构建、表征，以及生物学验证等全流程服务，助力客户高效推进科研项目，加速技术转化与产品落地。
未来，碳水科技将持续深耕药物递送领域，以材料创新赋能生物医药发展，兼顾优质产品供应与专业科研服务，致力于成为全球生物医药领域可信赖的药物递送材料与技术服务合作伙伴。