血小板膜与心脏归巢肽双重修饰葛根素脂质体:靶向心肌缺血再灌注损伤
心肌缺血后及时恢复血流是挽救心肌组织的重要措施,但再灌注过程也可能引发氧化应激、炎症反应和心肌细胞损伤。如何将保护性药物准确递送至缺血心肌,是心血管纳米递送研究的重要方向。
发表于《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》的一项研究构建了血小板膜融合、心脏归巢肽修饰的葛根素脂质体,简称PUE@CHP/PM-L。
文献中的仿生脂质体体系
血小板膜与心脏归巢肽
血小板膜表面的P-selectin、GPIV和GPIX等膜蛋白能够参与损伤血管识别和黏附。研究使用的心脏归巢肽序列为CSTSMLKAC,并将CHP与DSPE-PEG-NHS偶联后引入脂质体表面。
葛根素负载与焦亡抑制
研究将葛根素包载于脂质体中,以改善其递送条件。体内荧光成像显示,血小板膜和CHP共同修饰后,脂质体在缺血心肌中的靶向与滞留增强。该体系降低活性氧水平,抑制NLRP3炎症小体活化和GSDMD相关细胞焦亡,并在动物实验中减少心肌梗死面积、改善心功能和减轻心肌纤维化。
碳水科技(Tanshtech)定制方向
碳水科技(Tanshtech)可开展血小板膜融合脂质体、细胞膜仿生脂质体及多肽修饰脂质体的定制制备,并负载葛根素及其他小分子药物、核酸、蛋白和多肽。可构建单配体、双配体及多配体递送体系,并开展联合负载。
可对脂质膜、细胞膜组分、多肽及内部药物进行单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。
参考文献
Li S, Yang G, Zhang Z, et al. Platelet membrane-fused and cardiac homing peptide-modified liposomes deliver puerarin to attenuate myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting pyroptosis. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2026;259:115297. DOI:10.1016/j.colsurfb.2025.115297;PMID:41275673
关键字: CM/CSTSMLKAC-Lipsome;心脏靶向脂质体;CSTSMLKAC靶向脂质体;葛根素脂质体;血小板膜杂化脂质体;
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