ApoA4蛋白冠调控配体修饰卡巴他赛脂质体的肿瘤靶向与组织穿透
配体修饰能够赋予脂质体特定的分子识别能力。然而，脂质体进入血液后，血浆蛋白会迅速吸附于颗粒表面，形成蛋白冠，并进一步影响循环、组织分布、肿瘤蓄积和瘤内穿透。
发表于《ACS Nano》的一项研究以卡巴他赛负载脂质体为模型，分析不同配体修饰对蛋白冠组成和体内递送表现的影响，并重点揭示载脂蛋白A4（ApoA4）在肿瘤靶向和穿透过程中的作用。
文献中的脂质体体系
研究将卡巴他赛装载于不同配体修饰的脂质体中，比较颗粒在血清环境中形成的蛋白冠，以及蛋白冠变化与体内递送表现之间的关系。
配体修饰影响ApoA4吸附
研究发现，表面化学性质的变化可影响ApoA4等血浆蛋白在脂质体表面的富集。配体不仅直接参与靶点识别，还可能通过改变蛋白冠组成，间接调节脂质体的体内分布。
ApoA4与肿瘤蓄积和穿透
研究将蛋白冠分析与脂质体体内分布相结合，探讨ApoA4对卡巴他赛脂质体肿瘤靶向和瘤内穿透的影响。差异化蛋白冠与脂质体在乳腺癌原发灶和肺转移灶中的递送表现相关。
碳水科技（Tanshtech）定制方向
碳水科技（Tanshtech）可开展适配体、抗体、多肽、蛋白、小分子和糖类等配体修饰脂质体及LNP的定制制备，并负载卡巴他赛及其他小分子药物、mRNA、siRNA、DNA、蛋白和多肽。可开展双配体、多配体及联合负载。
可对脂质膜、表面配体和内部载荷进行单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记，用于颗粒摄取、组分共定位、组织分布及肿瘤穿透研究。
参考文献
Liang Y, Li X, Zhang Y, et al. Deciphering Apolipoprotein A4 in the Protein Corona of Ligand-Modified Liposomes for Tumor Targeting and Penetration. ACS Nano. 2026;20(15):11673–11691. DOI：10.1021/acsnano.5c19739；PMID：41941209
关键字： ApoA4蛋白冠调控配体-Lipsome;ApoA4蛋白冠调控配体修饰脂质体;卡巴他赛脂质体;乳腺癌靶向脂质体;、;
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