标准化学名
Ethyl 6-chloro-4-((4-methoxybenzyl) amino) nicotinate
中文:6 - 氯 - 4-((4 - 甲氧基苄基) 氨基) 烟酸乙酯
分子式:\(\boldsymbol{C_{16}H_{17}ClN_{2}O_{3}}\),分子量:320.77
结构骨架:烟酸(吡啶 - 3 - 羧酸)母核
3 位:乙酯基\(\ce{-COOEt}\);
4 位:对甲氧基苄基氨基(PMB 保护型氨基);
6 位:氯原子(SNAr 离去基团);
性状:类白色至浅黄固体;易溶于二氯甲烷、THF、乙醇;难溶于水;医药精制纯度≥99.0%;对酸碱中等稳定,强酸性可脱 PMB 保护基;避光密封保存。
定位:吡啶杂环靶向药通用保护型关键中间体,PMB(对甲氧基苄基)是氨基常用酸性可脱保护基,6-Cl 为后续胺化 / 环合活性位点。
3 位乙酯基\(\boldsymbol{-COOEt}\)
可碱性水解→游离烟酸羧酸;可胺解→烟酰胺;可还原→羟甲基 / 醛;是构建酰胺类 API 核心位点。
4 位 PMB-NH - 保护氨基
PMB 为温和酸脱保护基团(TFA / 稀盐酸即可脱除,不破坏 6-Cl、乙酯);保护氨基避免多副反应,后期精准释放裸\(\ce{-NH2}\);也可全程保留苄基侧链作为药效疏水片段。
6 位芳环氯\(\boldsymbol{C6-Cl}\)
缺电子吡啶环,极易发生SN2 亲核芳香取代:伯胺、仲胺、肼、杂环胺、醇盐均可取代 Cl,引入各类药效侧链(哌嗪、吗啉、环丙胺、氮杂环等)。
合成路径:
① 6-Cl 与环丙胺、哌啶、氮杂环丁烷、吡咯烷等胺类 SNAr 取代;
② 可选:TFA 脱 PMB 得到 4-NH₂游离氨基;
③ 乙酯水解为羧酸,与各类苯胺 / 杂环胺缩合生成烟酰胺终骨架;
适应症方向:类风湿关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、特应性皮炎;
优势:PMB 分步保护工艺杂质低,6-Cl 取代选择性极高,无 4 位氨基竞争副反应。
路线:6-Cl 与吡咯并嘧啶、吲哚、苯并咪唑等稠杂环胺缩合;水解乙酯为羧酸,酰胺化构建 BTK 结合口袋;
临床场景:复发 B 细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病;和你之前关注的来那度胺 PROTAC 体系可联用,做成吡啶基 CRBN-PROTAC 分子;
结构优势:吡啶环相比苯环水溶性更好,降低肝毒性。
6 位接入脂肪胺 / 杂环侧链,4 位脱 PMB 后修饰脲键、酰胺;烟酸酰胺母核适配 EGFR ATP 结合区;
用于耐药 EGFR(T790M)、KRAS G12C 候选抑制剂筛选;常和氟代苯环、三氟甲基药效团搭配。
GPR40/41 降糖候选药:烟酸骨架天然适配游离脂肪酸受体,修饰 6 位侧链提升激动活性;
5-HT、多巴胺受体调节剂:6 位引入哌嗪、吗啉侧链,透过血脑屏障治疗焦虑、偏头痛。
6 - 取代 - 4-(PMB - 氨基) 烟酸乙酯系列
6-Cl + R-NH₂ → 6-R-NH-4-(PMB-NH) 烟酸乙酯(最通用第一步转化);R = 环丙胺、哌嗪、氮杂环丁烷、3 - 氟苯胺等。
6 - 取代 - 4 - 氨基烟酸乙酯
TFA 脱 PMB 保护,裸 4-NH₂中间体,大量用于 API 精制前体。
6 - 取代 - 4-(PMB-NH) 烟酸
NaOH 水解乙酯,得到游离羧酸,酰胺化通用原料。
6 - 取代 - 4 - 氨基烟酸
脱 PMB + 水解乙酯,双脱保护核心母核,众多 API 终段前体。
活化:6 - 氯 - 4 - 羟基烟酸乙酯 + POCl₃ → 6,4 - 二氯烟酸乙酯;
选择性单胺化:二氯中间体与 ** 对甲氧基苄胺(PMB-NH₂)** 低温选择性取代 4 位 Cl,6 位 Cl 完全保留;收率 85%~90%;
水洗、浓缩、乙醇重结晶得到成品 1391740-89-8。
核心质控点:严控 4 位二取代杂质、残留对甲氧基苄胺、重金属
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轩鸿-郑经理