细胞色素P450 17抗体
原理特点
CYP17A1具有17α-羟化酶和17,20-裂解酶双重活性，在肾上腺和性腺中催化孕烯醇酮转化为雄激素前体。它是雄激素合成的关键酶，其抑制剂用于治疗前列腺癌。该抗体用于研究类固醇激素合成和生殖内分泌疾病。
英文名称:Cytochrome P450 17A1 Rabbit pAb
中文名称:细胞色素P450 17抗体
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英文别名:CPT7; CYP17; CYP17A1; Cytochrome P450 17A1; CYPXVII; Cytochrome P450 family 17; Cytochrome P450 family 17 subfamily A polypeptide 1; Cytochrome p450 XVIIA1; Cytochrome p450, subfamily XVII(steroid 17 alpha hydroxylase) adrenal hyperplasia; P450 C17; P450c17; S17AH; Steroid 17 alpha hydroxylase/17, 20 lyase; Steroid 17 alpha monooxygenase; CP17A_HUMAN.
交叉反应:Human,Mouse
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP17
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：57 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
双功能酶，兼具 17α 羟化酶、17,20 裂解酶活性，肾上腺、性腺催化孕烯醇酮转化雄激素前体。
前列腺癌依赖雄激素增殖，CYP17A1 为经典药物靶点，阿比特龙等抑制剂靶向该酶阻断雄激素合成。
性发育异常、多囊卵巢综合征伴随 CYP17A1 活性亢进，雄激素过量分泌。
抗体的功能特性
特异性
抗体通过可变区的CDR精准识别抗原上的特定表位（通常为8-12个氨基酸组成的多肽片段）；
一种抗体通常只结合一种抗原表位，避免与其他分子交叉反应（交叉反应通常由共同表位引起）；
特异性是抗体实验（如WB、IHC、ELISA）结果可靠的核心保障。
亲和力与亲和力成熟
亲和力：抗体与抗原表位结合的强度，亲和力越高，结合越稳定；
亲和力成熟：B细胞在免疫应答过程中，通过体细胞高频突变和亲和力选择，产生亲和力更高的抗体；
高亲和力抗体在实验中能更有效地结合靶抗原，减少非特异性结合。
多价性
一个IgG分子有2个抗原结合位点，IgM分子有10个抗原结合位点；
多价性使抗体能同时结合多个抗原分子，形成免疫复合物，促进病原体的清除；
实验中，多价抗体的信号更强，检测灵敏度更高。
多样性
人体可产生超过10¹¹种不同的抗体，能识别几乎所有已知的抗原；
多样性由V（可变）、D（多样性）、J（连接）基因片段的重排、体细胞高频突变和抗体类别转换产生；
抗体多样性是免疫系统应对多种病原体的关键。
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