细胞色素P450 2C9抗体
原理特点
CYP2C9是肝脏中含量丰富的药物代谢酶，代谢华法林、苯妥英等临床常用药物。其基因多态性导致显著的个体间药代动力学差异。该抗体用于研究药物代谢、药物相互作用和个体化用药。
英文名称:CYP2C9 Rabbit pAb
中文名称:细胞色素P450 2C9抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:Cytochrome P450 2C9; The Cytochrome P450(P450) superfamily of enzymes is one of three enzyme CPC9; CYP2C; CYP2C10; CYP2C9; Cytochrome p4502C9; P450 MP; P450 PB 1; P450 PB1; P450IIC9; P450MP; S mephenytoin 4 hydroxylase; CP2C9_HUMAN.
交叉反应:Mouse
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP2C9
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：56 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
人体肝脏主要药物代谢 CYP 亚型，代谢华法林、布洛芬、格列类降糖药、多种抗癫痫药，占临床药物代谢 20% 左右。
CYP2C9 基因多态性导致酶活性差异，是个体化用药、药物不良反应核心检测靶点。
肝损伤、酒精性肝病时 CYP2C9 表达下调，药物清除减慢易蓄积中毒；诱导剂可上调酶活加速药物降解。
实验操作关键
样本前处理
细胞样本：用PBS缓冲液轻洗2-3次去除培养基残留，固定（如4%多聚甲醛）后按需进行通透处理（0.3% Triton X-100），封闭液（5% BSA或血清）孵育30-60分钟以降低非特异性结合。
组织样本：石蜡切片需先脱蜡水化，根据抗体类型选择合适的抗原修复方法（如柠檬酸盐缓冲液热修复）；新鲜组织需尽快固定或冷冻保存。
抗体孵育
一抗孵育：通常4℃过夜孵育（12-16小时），或室温孵育1-2小时；孵育时需保证样本完全被抗体覆盖，可放置于湿盒中防止液体挥发。
二抗结合：选择与一抗种属匹配的二抗，室温避光孵育30-60分钟；洗板/洗片需充分，通常用PBS或TBST清洗3-5次，每次5分钟，去除未结合的二抗。
结果检测
荧光检测：荧光标记抗体需避光操作，封片时使用抗淬灭剂，染色后1小时内完成观察，或4℃避光保存不超过4小时。
显色反应：酶标抗体需严格控制底物孵育时间，避免显色过度或不足；终止反应后及时读取数据，部分显色产物易褪色需尽快分析。
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