载脂蛋白1抗体
原理特点
靶向ApoA-I，是HDL的主要蛋白组分。它由肝脏和肠道合成，通过ABCA1介导的胆固醇外排获取脂质形成新生HDL，在胆固醇逆向转运中发挥核心作用。该抗体用于研究HDL代谢和动脉粥样硬化保护机制。
英文名称:CD95/FAS Rabbit pAb
中文名称:载脂蛋白1抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:Apo-1; ALPS 1A; ALPS1A; APO 1; Apo 1 antigen; APO 1 cell surface antigen; Apo-1 antigen; APO1; Apo1 antigen; APO1 cell surface antigen; Apoptosis antigen 1; Apoptosis mediating surface antigen FAS; Apoptosis-mediating surface antigen FAS; APT 1; APT1; CD 95; CD 95 antigen; CD95; CD95 antigen; delta Fas; delta Fas/APO 1/CD95; delta Fas/APO1/CD95; FAS 1; FAS 827dupA; Fas AMA; FAS; FAS Antigen; FAS1; FASLG receptor; FASTM; TNF receptor superfamily, member 6; TNFRSF 6; TNFRSF6; TNR6_HUMAN; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6.
交叉反应:Human,Mouse,Rat
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAS/Apo-1/CD95
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：34 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
APO1 是脂质转运载脂蛋白，参与外周胆固醇、甘油三酯转运代谢，调控血浆脂质稳态。
脂质代谢紊乱时 APO1 表达失衡，参与动脉粥样硬化形成；肿瘤中异常脂质重编程会改变 APO1 表达，支撑癌细胞膜合成与增殖。
可作为血脂紊乱、心血管损伤标志物，同步用于肿瘤脂质代谢通路基础实验检测。
抗体的核心结构特性
抗体（免疫球蛋白Ig）是由2条重链（H链）和2条轻链（L链）通过二硫键连接组成的Y形分子，核心结构分为：
可变区（Fab段）
位于Y形分子的顶端，由重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）组成；
每个可变区有3个高变区（CDR），是与抗原表位结合的关键区域，决定抗体的特异性；
不同抗体的可变区氨基酸序列差异大，因此能识别不同的抗原表位。
恒定区（Fc段）
位于Y形分子的尾部，由重链恒定区（CH）组成；
与免疫细胞表面的Fc受体结合，介导ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）、调理吞噬等免疫效应；
可与补体C1q结合，激活补体系统，清除病原体；
是二抗识别结合的区域，用于WB、IHC等实验的信号放大。
铰链区
位于Fab段和Fc段之间，富含脯氨酸，具有柔韧性；
允许Fab段自由转动，便于抗体结合不同角度的抗原表位；
容易被蛋白酶水解，可将抗体切割为Fab段（保留抗原结合能力）和Fc段（保留效应功能）。
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