乌帕替尼基毒杂质;1504066-86-7

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| 产品编号: | U003089 |
| 英文名: | Upadacitinib genotoxic impurity |
| 英文别名: | 乌帕替尼基毒杂质;5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-amine |
| CAS号: | 1504066-86-7 |
| 分子式: | C6H6N4 |
| 分子量: | 134.14 |
湖北摩科——乌帕替尼杂质对照品专业供应商
一、产品系列概览
湖北摩科实验室提供乌帕替尼(Upadacitinib)杂质系列对照品现货,全面覆盖合成工艺中的起始原料杂质、中间体杂质、降解杂质等关键类型,满足乌帕替尼原料药及制剂研发、质量控制和注册申报的全流程需求。
部分现货产品信息:
上表为部分在售产品,另有乌帕替尼杂质138、139等多款杂质现货。更多乌帕替尼杂质系列产品,欢迎来电咨询。
二、产品核心优势
1. 覆盖全面,品类齐全
全面覆盖乌帕替尼合成工艺中的起始原料杂质、中间体杂质、降解杂质等关键类型,结构式齐全,大大节省客户杂质结构分析推断时间。
2. 严格的质量控制体系
出库纯度标准不低于95%(HPLC),关键杂质纯度可达99%以上。随货提供COA(分析证书)、HPLC/GC纯度图谱、¹H-NMR、MS等结构确证数据,也可根据需求提供¹³C-NMR、IR、UV、QNMR定量核磁、TGA热重、二维谱及制备路线、图谱解析等服务。
3. 现货供应,快速响应
湖北摩科拥有超20000种杂质现货库存,乌帕替尼杂质系列为实验室现货,可当天发货,随时满足客户紧急发补需求。
4. 灵活规格,按需定制
提供10mg/15mg/20mg/25mg等多种包装规格,可根据客户不同研发阶段需求提供毫克级至克级定制服务,适配小试至规模化生产的质控需求。
三、应用场景
乌帕替尼原料药及制剂的质量研究与有关物质检查
分析方法开发(HPLC、TLC等方法建立与验证)
稳定性研究及降解产物监测
仿制药一致性评价及ANDA/NDA注册申报
杂质谱分析及基因毒性杂质研究
四、公司实力
湖北摩科(MOLCOO)是专业的药物杂质对照品生产服务商,拥有自有研发中心和实验室,团队成员具备十余年药物杂质对照品研发经验。公司涵盖98%以上前沿仿制药项目杂质谱,同时提供药物杂质定制合成、未知杂质制备分离与结构鉴定等服务。
品质保障要点:
五、联系我们
湖北摩科生物科技有限公司
联系人:杜经理
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QQ:2853567688
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备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。
其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。