大鼠脂肪酸去饱和酶1(FADS1)重组蛋白 新品

大鼠脂肪酸去饱和酶1(FADS1)重组蛋白用于多不饱和脂肪酸合成功能验证、脂质组学调控、血脂代谢及营养代谢相关体外机理实验。

型号：YS-DB635

产品名称：大鼠脂肪酸去饱和酶1(FADS1)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Fatty Acid Desaturase 1 (FADS1)

D5D; FADS6; FADSD5; LLCDL1; TU12; Delta-5 Desaturase; Delta(5) fatty acid desaturase

酶与激酶

代谢通路

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：-

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

双键引入催化检测：FADS1 催化饱和脂肪酸碳链引入顺式不饱和双键，消耗 NADPH 与分子氧，监测 NADPH 吸光度变化反映酶活性。

脂肪酸组分色谱分析：反应前后脂肪酸甲酯化后气相色谱（GC）区分饱和 / 不饱和脂肪酸，产物增量定量重组 FADS1 催化能力。

免疫印迹定性定量：特异性抗体识别重组 FADS1，条带大小匹配理论分子量，灰度分析测定蛋白表达纯度与含量。

氧消耗速率测定：反应体系耗氧速率由 FADS1 催化速率决定，氧电极实时监测耗氧速率，表征重组蛋白酶活力。
公司正在出售的产品：

常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。