大鼠脂肪酸去饱和酶2(FADS2)重组蛋白

大鼠脂肪酸去饱和酶2(FADS2)重组蛋白探究长链不饱和脂肪酸合成活性，用于膳食脂质代谢、炎症调控、代谢综合征相关体外功能研究。

型号：YS-DB806

产品名称：大鼠脂肪酸去饱和酶2(FADS2)重组蛋白

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Fatty Acid Desaturase 2 (FADS2)

LLCDL2; FADSD6; D6D; TU13; DES6; Delta-6-Desaturase; Delta(6) fatty acid desaturase

酶与激酶

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：-

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

底物特异性脱氢反应：FADS2 特异性催化 ω 系脂肪酸脱氢生成多不饱和脂肪酸，伴随 NADPH 氧化消耗，以 340nm 吸光度衰减速率检测酶活。

气相色谱产物分型：反应底物与产物衍生化后 GC 分离定量，根据不饱和脂肪酸生成量计算重组 FADS2 蛋白比活性。

抗原抗体特异性结合：ELISA/WB 利用 FADS2 特异性抗体捕获重组蛋白，光学信号定量蛋白浓度、鉴定蛋白纯度。

荧光探针氧化检测：体系内氧化型荧光探针随脱氢反应被还原激活，荧光信号强度与重组 FADS2 活性呈线性关系。
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复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。