商品属性：
产品名称 | 红霉素N脱甲基酶(ERND)测试盒 | 货号 | YSH3328 |
规格 | 100管/48样、50管/24样 | 检测方法 | 微量法、可见分光光度法 |
商品介绍：
基于微量检测体系，通过测定ERND酶催化红霉素脱甲基反应的相关产物含量，定量分析样本中ERND酶活性的试剂盒，ERND属于细胞色素P450酶系，与红霉素等药物的代谢密切相关，适用于微量样本检测。
检测原理：
P450 介导脱甲基：ERND 为 CYP3A 亚型活性指标，催化红霉素发生 N‑脱甲基反应，释放游离甲醛。
甲醛显色反应：释放的甲醛与氨、乙酰丙酮反应生成黄色 3,5‑二乙酰‑1,4‑二氢卢剔啶。
分光光度读数：于 412‑415 nm 测定吸光度增加值，反映脱甲基反应速率。
内源干扰扣除：设置灭活酶样本对照管，扣除样本本身自带甲醛、非酶促反应产生甲醛的干扰，计算真实酶活力。
样本前处理方法：
血清/血浆样本
血清制备：室温自然凝固15-20分钟，2000-3000转/分离心20分钟，取上清液。
血浆制备：使用EDTA或肝素钠抗凝，采血后轻轻颠倒混匀，同上述条件离心取上清。
保存：4℃可保存3天，-20℃可保存1个月，避免反复冻融。
组织样本
称取约0.1g组织，按1:9比例加入预冷的提取液（如0.1g组织+0.9mL提取液），冰浴匀浆。
10000转/分4℃离心10分钟，取上清液待测，剩余样本-20℃保存。
细胞样本
收集细胞沉淀，加入提取液（10^6个细胞/1mL提取液），吹打混匀后超声破碎（冰浴，功率20%，超声3s/间隔10s，重复30次）。
10000转/分4℃离心10分钟，取上清液待测。
尿液样本
取新鲜尿液，2000转/分离心10分钟，取上清液。
若尿液浑浊，需用0.22μm滤膜过滤后再检测。
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测定操作步骤：
比色法/COD-PAP法/分光光度法操作仪器预热：分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长到500~520nm，蒸馏水调零试剂配制：
试剂二：临用前加入10mL蒸馏水充分溶解备用
试剂三：临用前加入20mL蒸馏水充分溶解备用样本测定：
试剂名称(μL) 空白管 测定管
蒸馏水/样本 100 100
试剂一 700 700
试剂二 100 100
试剂三 100 100
混匀后37℃水浴15min，记录500~520nm处的吸光值A空白和A测定标准曲线绘制：将FC标准品稀释成0、0.031、0.063、0.125、0.25、0.5、1μmol/L系列浓度，同样处理，测定500~520nm处的吸光值，绘制标准曲线
ELISA法操作试剂准备：将试剂盒从冷藏环境中取出，室温平衡15-30分钟；将20×洗涤缓冲液用蒸馏水20倍稀释后备用加样：
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃
设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加温育：除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min洗涤：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）显色：每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min终止：每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值结果计算：绘制标准曲线，按曲线方程计算样本浓度
关键字： 红霉素N脱甲基酶;ERND;测试盒;
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