NADP磷酸酶(NADPase)测试盒
产品介绍：
NADPase主要存在于植物组织中，是生物体内唯一催化NADP+降解为NAD+的酶，与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。
测定原理：
NADPase能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应，通过测定无机磷的量来测定NADPase活性。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
产品名称 | NADP磷酸酶(NADPase)测试盒 |
规格 | 100管/96样、50管/48样 |
检测方法 | 微量法、可见分光光度法 |
分类 | 辅酶Ⅱ系列 |
货号 | YSH3227 |
检测原理：
水解酶促反应原理：NADPase 催化底物 NADP⁺水解脱去磷酸基团，生成 NAD⁺与游离无机磷 Pi。
磷显色反应原理：释放出的无机磷与钼酸铵‑还原剂反应生成蓝色磷钼蓝复合物。
终点比色检测原理：在 700nm 左右测定蓝色复合物吸光度；吸光度越高代表释放 Pi 越多、酶活性越高。
无机磷标准曲线原理：磷酸标准品绘制曲线，计算样本水解产生无机磷含量换算酶活。
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操作步骤：
操作仪器预热：将可见分光光度计预热30min，调节波长至540nm，用蒸馏水调零标准曲线绘制：
取6支具塞刻度试管，分别加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL葡萄糖标准液（10mg/mL）
用蒸馏水补至1.0mL，再加入2.0mL显色工作液，沸水浴5min
立即用流水冷却至室温，定容至25mL，摇匀后测定540nm处吸光值
以葡萄糖浓度（mg/mL）为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线样本测定：
试剂名称(μL) 空白管 测定管
提取液/样本 100 100
试剂一 700 700
试剂二 100 100
混匀后37℃水浴30min，立即加入2.0mL显色工作液，沸水浴5min
流水冷却至室温，定容至25mL，摇匀后测定540nm处吸光值A空白和A测定
关键字： NADP磷酸酶;NADPase;测试盒;
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