土壤中性木聚糖酶测试盒/土壤中性半纤维素酶测试盒
产品介绍:
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,NEX一般分离自最适生长pH为6-8的微生物。
测定原理:
NEX在中性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,在沸水浴条件下进一步与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在540nm吸光值增加速率,可计算NEX活力。
自备实验用品及仪器:
天平、常温离心机、震荡仪、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
产品名称 | 土壤中性木聚糖酶测试盒/土壤中性半纤维素酶测试盒 |
规格 | 100管/48样、50管/24样 |
检测方法 | 微量法、可见分光光度法 |
分类 | 土壤系列 |
货号 | YSH3466 |
检测原理:
木聚糖多糖水解原理:中性 pH 条件下木聚糖酶催化底物木聚糖(半纤维素)多糖主链 β‑1,4 糖苷键断裂,水解生成木糖等还原低聚糖。
还原糖 DNS 显色原理:水解生成的还原糖与 3,5‑二硝基水杨酸试剂沸水浴反应生成棕红色产物。
分光光度测定原理:540 nm 波长读取吸光度;木糖标准梯度溶液绘制标准曲线,定量还原糖生成量。
基质空白扣除原理:灭活土壤空白去除土壤本底可溶性还原糖;酶活性以单位土壤单位时间产生木糖当量表征。
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操作步骤:
标准曲线绘制:
取6支试管,分别加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL标准系列溶液,补加提取液至1mL。
每管加入2mL底物缓冲液,37℃水浴预热5分钟。
加入0.5mL显色剂,混匀后37℃水浴准确反应10分钟。
立即加入2mL终止液终止反应,于405nm波长下测定吸光度,以标准品浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
样本检测:
取1mL待测样本(若样本活性过高,需用提取液稀释),加入2mL底物缓冲液,37℃水浴预热5分钟。
加入0.5mL显色剂,混匀后37℃水浴准确反应10分钟。
立即加入2mL终止液终止反应,于405nm波长下测定吸光度,根据标准曲线计算样本中β-GAL活性。
微量酶标仪法操作步骤
加样:在96孔板中设置空白孔、标准孔、样本孔,每孔加50μL对应溶液。
反应:每孔加入100μL底物缓冲液,37℃孵育30分钟。
终止:每孔加入50μL终止液。
读数:用酶标仪在405nm波长下测定吸光度,计算酶活性。
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