竞争 ELISA 检测体系,微孔板包被 5-HT 抗原,样本内大鼠 5 羟色胺与固相抗原竞争结合酶标记特异性抗体,孵育洗板后显色读数,样本 5-HT 浓度越高则显色越浅,对照标准曲线计算体液、脑组织样本中 5-HT 含量。
产品参数:
产品名称 | 大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E1330 |
英文名称 | 5HT ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度:最低检测浓度0.1ng/mL,可检测神经、血清微量5-HT指标
检测范围:0.2ng/mL - 20ng/mL
反应时间:总时长90分钟,37℃恒温孵育,样本孵育60分钟,二抗孵育30分钟
保存条件:2-8℃避光冷藏,标准品开封后分装-20℃保存
有效期:原装试剂盒6个月,分装标准品3个月有效
显色系统:高灵敏TMB显色系统,低背景高信噪比
检测波长:450nm检测,620nm参比校正
标准曲线绘制:6浓度梯度,四参数拟合,R²≥0.996
特异性:专一结合大鼠5羟色胺,与多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质无交叉反应
重复性:板内CV≤4.8%,板间CV≤6.8%
注意事项:脑组织、血清样本需快速低温处理,防止5-HT降解;全程避光操作,避免光敏物质分解;上机检测前去除孔内气泡
实验前准备工作:
1. 试剂平衡与稀释
试剂盒所有组分(酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液)从 2~8℃取出,室温(20~25℃)放置平衡 30min,严禁直接低温操作。
浓缩洗涤液配制:按标签标注比例用去离子纯水稀释(常见 20× 浓缩液:1 份浓缩液 + 19 份纯水),混匀备用,现配现用。
标准品复溶 / 梯度稀释:
冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解,室温静置 10min,轻柔吹打混匀;
按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品,单独标记,剩余原液分装 - 20℃避光保存,避免反复冻融。
待测样本预处理:血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释,浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清;溶血、脂血严重样本弃用。
2. 耗材与设备准备
设备:恒温 37℃孵育箱、酶标仪(450nm 主波长,630nm 参比)、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机(或手动洗板槽)、封板膜、离心管。
耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染,移液枪提前校准。
取出本次实验所需酶标板条,剩余未使用板条装入铝箔密封袋,加干燥剂 2~8℃避光保存。
3. 孔位规划标记
酶标板做好分区标记:空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔(所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差)。
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实验操作流程:
试剂平衡:试剂室温平衡 25min,浓缩洗涤液稀释 20 倍,脑组织匀浆样本解冻混匀。
标准品稀释:5-HT 标准品复溶后倍比稀释 6 个梯度,设置空白对照。
加样孵育:各孔加 50μL 标准品、样本,酶结合物 50μL,37℃避光密封孵育 58min。
洗板操作:洗涤液浸泡 30s,拍干残液,洗板 5 次。
底物显色:底物 A、B 各 50μL,避光孵育 13min。
终止读数:终止液混匀,8min 内读取 450nm 吸光值。
数据计算:标准曲线定量大鼠脑组织、血清 5 羟色胺含量。
关键字: 大鼠5羟色胺;5-HT;ELISA试剂盒;
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