脱氧可的松 152-58-9

一、基础化学标识

1. CAS 号：152-58-9

2. 标准化学名：17α,21 - 二羟基孕甾 - 4 - 烯 - 3,20 - 二酮

3. 别名：11 - 脱氧皮质醇、皮甾酮、Reichstein S、Compound S

4. 英文：Cortexolone / Cortodoxone / 11-Deoxycortisol

5. 分子式：C21H30O4

6. 分子量：346.46

二、理化性质

1. 外观：白色至类白色结晶粉末

2. 熔点：205～208 ℃

3. 溶解性

• 热 DMSO、热二氧六环、热甲醇可溶；

• 常温微溶于醇、乙酸乙酯；几乎不溶于水、烷烃

4. 结构特征

   孕甾四环母核，无 11 位羟基（区别氢化可的松）；17α- 羟基、21 位伯双羟基，是克拉斯酮（Clascoterone）唯一起始手性原料

5. 稳定性

   常温干燥避光储存；21 位伯羟基易发生酯化；遇强碱高温易降解；避免强氧化剂

三、与克拉斯酮（Clascoterone）工艺上下游核心关系

1. 脱氧可的松（本品） 的 17α 羟基选择性丙酸酯化，21 羟基保留；

2. 脂肪酶选择性纯化，得到克拉斯酮 API；

3. 本品既是起始原料，也是克拉斯酮成品关键工艺杂质。

四、两大核心用途

1. 医药合成核心中间体（工业大宗用途）

2. 生化 / 临床检测标准品

1. 人体肾上腺内源性激素，皮质醇生物合成中间代谢物；

2. 先天性肾上腺皮质增生（CAH）筛查诊断专用对照品；

3. 药理工具药：弱雄激素受体局部拮抗剂，体外皮脂抑制模型试剂。

五、主流合成路线

路线 1（微生物发酵量产）

路线 2（化学氧化小试路线）

六、关键工艺杂质

1. 双丙酸酯化副产物（克拉斯酮合成副杂质）；

2. 17 位未酯化原料（本品残留）；

3. 甾体 4 - 烯双键氧化杂质、21 位羟基氧化醛 / 二酸；

4. 11 位羟基杂质（氢化可的松交叉杂质）。

七、工业质控规格

1. HPLC 纯度≥99.0%；单一未知杂质≤0.10%；

2. 水分≤0.2%，重金属＜10 ppm；

3. 残留溶剂（甲醇、二氯甲烷、DMF）符合 ICH Q3C；

4. 包装：1kg/5kg 真空铝箔充氮桶，避光防潮冷藏。