选择性钯催化偶联(最常用)
优先 2 位 Br 发生 Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig、Negishi 偶联,引入芳环、杂环、脂肪胺;6 位 Cl 可后续二次取代,用于激酶抑制剂、抗肿瘤、抗炎、JAK/BTK 小分子药物合成。
分步亲核取代
先胺解 / 烷氧基化取代 Br,再高温强碱取代 Cl,构建双取代吡啶胺、吡啶醚骨架。
金属化衍生
低温锂化后引入醛、羧酸、硼酸基团,制备吡啶硼酸、吡啶甲酸中间体。
农药中间体:合成吡啶类杀菌剂、杀虫剂。
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