本试剂盒采用间接酶联免疫吸附试验原理，酶标板包被纯化的大鼠双链DNA（dsDNA）抗原，待测样本中的抗dsDNA抗体可与固相dsDNA抗原特异性免疫结合，洗去未结合成分后，加入HRP标记抗大鼠二抗结合目标抗体，经显色、终止步骤后检测吸光度，吸光度值与样本中抗双链DNA抗体含量正相关，依托标准曲线定量检测抗体水平。
基本参数：
产品名称：大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒
英文名称：dsDNA ELISA Kit
货号：Y-E1080
规格：48T/96T
灵敏度：最低检测灵敏度≤0.05IU/mL
检测范围：0.1IU/mL - 30IU/mL
反应时间：37℃恒温孵育190分钟
保存条件：2-8℃避光保存，DNA结合试剂严防污染、降解
有效期：原装有效期12个月
显色系统：高灵敏TMB显色体系，显色均匀度高
检测波长：450nm主波长，630nm参比波长
标准曲线绘制：国际标准单位梯度，四参数拟合，R²≥0.997
特异性：特异性结合大鼠双链DNA抗体，不与单链DNA抗体交叉反应
重复性：板内CV≤6%，板间CV≤7.5%
注意事项：实验环境无菌无核酸污染；样本避免核酸降解，全程低温操作
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
试剂盒室温平衡 34min，稀释浓缩洗涤缓冲液备用。
划分酶标板孔功能，空白孔无样本添加，标准品、对照、稀释待测样本与酶试剂一同加入微孔。
封板后 37℃孵育 69min。
洗板 5 次，浸泡 34s 每次，吸干孔内液体。
底物避光显色 18min。
加入终止液终止显色反应。
酶标仪 450nm 读数，双指标同步计算 dsDNA 抗体含量。
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