本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术,微孔板包被大鼠BMPR-1A特异性抗体,样本中的骨成型蛋白受体1A抗原与包被抗体特异性结合,形成的复合物可结合酶标记抗体,经显色反应后测定吸光度,数值与样本抗原浓度正相关,通过标准曲线完成定量检测。
产品参数:
产品名称 | 大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E1665 |
英文名称 | BMPR-1A ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度:最低检测浓度≤18pg/mL
检测范围:35pg/mL - 1200pg/mL
反应时间:总反应时长150分钟(样本温育90分钟、酶二抗温育30分钟、显色30分钟)
保存条件:2-8℃避光保存,禁止冷冻,开封后密封防潮
有效期:未开封有效期6个月,开封后1.5个月内使用
显色系统:HRP-TMB显色体系
检测波长:450nm
标准曲线绘制:四参数逻辑拟合,曲线相关性R²≥0.992
特异性:特异性结合大鼠BMPR-1A,与BMPR-Ⅱ无交叉识别
重复性:板内CV≤7%,板间CV≤9%
注意事项:细胞样本需充分裂解、离心取上清;避免杂质干扰抗原抗体结合
试剂盒组成:
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原,结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线,定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物,提供酶结合位点
辣根过氧化物酶(HRP)标记亲和素 1瓶 与生物素结合,催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物,产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应,稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板,去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
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实验操作流程:
试剂盒室温回温 31min,梯度稀释 BMPR-1A 标准品,设置酶标板标准孔、大鼠细胞裂解液待测孔、空白孔。
直接加样:标准孔加标准液 100μL,待测孔加稀释裂解样本 100μL,空白孔加稀释缓冲液。
封板膜封口,37℃孵育 74min,实现受体蛋白与包被抗体结合。
弃液洗板,洗涤液注满每孔静置 31s,循环洗板 5 次,拍干板内残留液体。
除去空白孔,加入酶标记特异性抗体 100μL,避光 37℃孵育 34min。
加入显色底物混合液 100μL,避光摇匀,显色 15min。
终止液终止反应,450nm 测 OD 值,依据标准曲线计算 BMPR-1A 浓度。
关键字: 大鼠骨成型蛋白受体1A;BMPR-1A;ELISA试剂盒;
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