S-(+)-1,1'-联萘-2'-甲氧基-2-二苯膦,(S)-MOP
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S-(+)-1,1'-联萘-2'-甲氧基-2-二苯膦 新品

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更新日期 2026-07-11
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产品详情

中文名称:S-(+)-1,1'-联萘-2'-甲氧基-2-二苯膦英文名称:(S)-MOP
CAS:134484-36-9品牌: 艾斯曼
产地: 国产保存条件: 室内存储
纯度规格: 99%产品类别: 中间体
级别: 工业级别名: (S)-(+)-2-(Diphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl
分子式: C33H25OP
2026-07-11 S-(+)-1,1'-联萘-2'-甲氧基-2-二苯膦 (S)-MOP 10g/RMB;25g/RMB;100g/RMB 艾斯曼 国产 室内存储 99% 中间体

基础信息

CAS:134484-36-9 

英文全称(S)-(+)-2-(Diphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl

分子式:C33H25OP

分子量:468.52

MDL:MFCD00269687

理化参数

  • 外观:白色至浅米黄色结晶粉末

  • 手性类型:轴手性单齿膦配体

  • 比旋光度:\([\alpha]_D^{20}\) +360°(c=0.5,CHCl₃)

  • 溶解性:溶于二氯甲烷、甲苯、THF;不溶于水、正己烷

  • 空气稳定性:固体相对稳定;稀溶液极易氧化,操作必须无水无氧

  • 商品化指标:HPLC ≥97%,ee ≥99.0%

结构特点

联萘骨架单齿膦,一侧 \(\mathbf{-PPh_2}\),另一侧 \(\mathbf{-OMe}\)
甲氧基存在弱配位作用,构建独特不对称空腔,区别于 BINAP/XylBINAP 双齿膦,反应底物体系不通用。

经典催化应用(Hayashi 开发标志性配体)

  1. Pd 催化端烯烃不对称氢化硅烷化(MeO-MOP 最经典反应)

    烯烃 + HSiCl₃ → 手性有机硅烷,水解制备手性仲醇;双膦配体对此反应选择性普遍很差。

  2. Pd 催化不对称烯丙基烷基化、烯丙基胺化、烯丙酯不对称还原

  3. Rh 催化芳硼酸对缺电子烯烃、靛红、酮的不对称共轭加成

  4. Cu 催化不对称硼化、不对称 C–X 键构建

  5. 复杂药物中间体手性片段合成

储存条件

氮气密封,2~8℃避光保存;长期保存推荐 - 20℃;膦溶液现配现用,避免长时间暴露空气。




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公司简介

成立日期 2019-07-26 (7年) 注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 经营模式 贸易
  • 山东艾斯曼新材料有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:7年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:化工产品销售
  • 公司地址:天桥区济南新材料交易中心办公楼三层304-12号
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