大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA技术原理，酶标板微孔预先包被大鼠Apo-E特异性捕获抗体，加入梯度标准品和大鼠待测样本，样本中的载脂蛋白E与固相抗体特异性结合，洗涤纯化后加入辣根过氧化物酶标记的Apo-E检测抗体，孵育形成稳定免疫复合物，底物显色后依据吸光度值和标准曲线，可定量检测大鼠样本中Apo-E的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度0.15mg/L

检测范围：0.3mg/L - 80mg/L

反应时间：全程130分钟（样本孵育70min，酶标孵育30min，显色30min）

保存条件：2-8℃避光保存，开封板条密封防潮

有效期：未开封储存有效期12个月

特异性：特异性结合大鼠Apo-E，与Apo-A1、Apo-B等无交叉反应

重复性：板内变异系数CV≤4%，板间变异系数CV≤6%

注意事项：样本新鲜无降解；温育保湿避光；读数前排查板底污渍、气泡
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，配比浓缩洗涤液并稀释，梯度稀释 Apo-E 标准品，酶标板划分空白、标准、样本孔。

标准孔加入梯度载脂蛋白 E 标准品 50μL，待测孔加入 50μL 大鼠血清上清，空白孔空置不加试剂。

检测孔加入一步法酶标记抗体工作液 100μL，封板膜密封，37℃孵育 55min。

弃液后洗涤液浸润微孔 30s 甩干，洗板 4 次，吸水纸拍干孔底残液。

每孔添加显色底物 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 13min。

滴加终止液 50μL 终止酶反应，轻微摇晃混匀体系。

酶标仪 450nm 读取吸光度，计算样本 Apo-E 含量。