本试剂盒基于竞争ELISA检测原理制备，微孔板包被6-羟多巴胺固相抗原，检测时加入待测样本、梯度标准品及特异性抗体，样本中的6-OHDA与板上固相抗原竞争结合有限的抗体位点，孵育反应后洗板清除游离反应物，加入酶标记二抗结合一抗，再次洗涤后加入底物发生显色反应，样本中6-OHDA浓度越高，显色信号越弱，吸光度值越低，通过标准曲线校准，可精准测定生物样本中6-羟多巴胺的含量。
基本参数：
产品名称：人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒
英文名称：6-OHDA Elisa Kit
货号：Y-E196
规格：48T/96T
灵敏度：最低检测灵敏度0.15nmol/L，精准检测神经损伤标志物微量含量
检测范围：0.4nmol/L - 12nmol/L，适配神经损伤模型样本检测
反应时间：标准反应时长90分钟，快速完成检测，适配批量样本
保存条件：2-8℃密封避光保存，小分子试剂易氧化，禁止长期开封暴露
有效期：原装有效期6个月，开封后15天内使用完毕
特异性：特异性结合6-羟多巴胺，与多巴胺、羟化多巴胺衍生物无交叉反应
重复性：板内CV≤7.5%，板间CV≤10%，数据稳定
注意事项：样本采集后立即低温保存，避免体外氧化降解；实验全程避光，显色时间严格把控，杜绝人为误差
关键注意事项：
本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。
全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。
移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。
孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。
洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。
终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。
终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。
实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。
不同批次试剂盒组分不可混用。
试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：
样本预处理：脑脊液 / 组织上清样本低温离心取上清，无需过度稀释；标准品稀释配置 6 个浓度梯度。
布孔加样：空白孔加稀释液 50μL，标准孔与样本孔分别加对应待测液体 50μL。
一步加入酶结合工作液：每孔加入酶标记竞争抗体 100μL，封板摇匀。
孵育结合：37℃避光孵育 58min。
洗板除杂：洗板 5 次，每次浸泡 30s，拍干孔内液体。
底物显色：显色混合液 100μL 每孔，37℃避光显色 15min。
终止检测：终止液终止反应，酶标仪 450nm 读取数值，计算 6-OHDA 浓度。
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