大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附技术，酶标板微孔预先包被纯化的大鼠TGFβ2特异性抗体。实验过程中，样本、标准品中的大鼠TGFβ2抗原与固相抗体特异性结合，洗涤清除未结合物质后，加入HRP标记的TGFβ2检测抗体，形成稳定的特异性免疫复合物。经TMB底物显色、酸性终止液终止反应后，吸光度值与样本中TGFβ2浓度呈正向关联，依据标准曲线可精准测定其含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤1.0pg/mL

检测范围：2pg/mL - 130pg/mL

反应时间：总反应120分钟（孵育60min、酶孵育30min、显色30min）

保存条件：2-8℃避光冷藏，严禁冻融试剂

有效期：12个月

检测波长：450nm

标准曲线绘制：四参数拟合标准曲线，R²≥0.992

注意事项：孵育温度需恒定37℃，温度波动会影响检测重复性
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

1. 试剂室温静置 30min，配比稀释洗涤液，组织匀浆样本 12000rpm 离心 10min 取上清，拆取酶标条备用。

2. 标准品孔加入系列梯度 TGFβ2 标准品 50μL，样本孔加入 50μL 上清待测液，空白孔添加稀释液。

3. 每孔加入酶标记工作液 100μL，封板封口，混匀后 37℃孵育 53min。

4. 弃液洗板 6 次，每次浸泡 30s，彻底清除孔内未结合反应物，拍干微孔。

5. 避光加入显色底物 A、B 各 50μL，轻微震荡，37℃避光显色 17min。

6. 加入终止液 50μL / 孔，充分混匀终止酶促显色。

7. 450nm 波长读数，对照标准曲线测算 TGFβ2 浓度。