本试剂盒运用双抗体夹心酶联免疫法检测c-myc含量，酶标板微孔固定抗人c-myc特异性抗体，样本中的c-myc癌基因产物与固相抗体特异性结合，随后加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体形成稳定免疫结构，洗板后进行底物显色反应，终止后读取吸光度，结合标准曲线精准量化样本中c-myc的表达水平。
基本参数：
产品名称：人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒
英文名称：c-myc Elisa Kit
货号：Y-E270
规格：48T/96T
灵敏度：最低检出浓度0.07ng/mL，超灵敏检测肿瘤癌基因蛋白
检测范围：0.2ng/mL - 9ng/mL，适配各类肿瘤组织、细胞样本检测
反应时间：标准反应时长85分钟，快速完成癌基因蛋白定量
保存条件：核心试剂2-8℃冷藏避光，稀释液室温干燥保存
有效期：未拆封有效期6个月，开封后15天内使用完毕
特异性：特异性靶向人c-myc蛋白，无其他癌基因产物交叉反应
重复性：板内CV≤4%，板间CV≤6%，肿瘤标志物检测稳定性优异
注意事项：肿瘤样本低温快速处理，防止癌蛋白降解，洗板彻底去除非特异性结合杂质
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
试剂盒组分室温回温 30min，稀释洗涤液，配制 c-myc 梯度标准溶液，排布酶标板检测孔位。
标准孔加入 50μL 梯度浓度标准品，样本孔加入 50μL 肿瘤组织裂解上清样本，空白孔加入稀释液。
每孔加入 100μL 一步法酶结合物混合工作液，封板避光 37℃孵育 60min。
弃净废液，洗涤液浸泡洗板 5 次，30s / 次，拍干酶标板。
每孔加入 TMB 显色液 90μL，37℃避光显色 15min。
加入 50μL 终止液混匀终止显色。
酶标仪 450nm 读取 OD 值，标准曲线换算 c-myc 产物含量。
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