本试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验原理，将纯化的人NOGO-A蛋白抗原包被于酶标板微孔，加入待测血清样本，样本中的Nogo-A特异性抗体与固相抗原特异性结合，洗涤去除未结合成分后，加入HRP标记的抗人免疫球蛋白二抗，孵育反应后经底物显色、终止反应，检测吸光度数值，定量检测样本中NOGO-A抗体的水平，为神经损伤、神经系统疾病研究提供依据。
基本参数：
产品名称：人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA试剂盒
英文名称：NOGO-A Ab Elisa Kit
货号：Y-E388
规格：48T/96T
灵敏度：最低检测抗体浓度0.2RU/mL，适配神经损伤、神经系统疾病抗体检测
检测范围：0.35RU/mL - 85RU/mL，覆盖神经损伤、中枢病变样本区间
反应时间：全流程实验时长118分钟
保存条件：2-8℃避光冷藏，抗体组分长期稳定
有效期：原装密封有效期12个月
特异性：特异性识别Nogo-A特异性抗体，无神经同源蛋白抗体交叉反应
重复性：实验重复准确率≥96%，变异系数＜8%
注意事项：脑脊液、血清样本需无菌无杂质；避免样本反复冻融导致抗体失活
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
试剂室温回温 33min，配制洗涤液；Nogo-A 抗体标准品倍比稀释，待测血清样本低速离心备用。
抗原包被板各孔加入标准品、待测血清 100μL，空白孔添加稀释缓冲液。
所有孔同步加入酶标记抗人抗体 100μL，混匀封板。
37℃恒温孵育 64min。
洗板 5 次，每次洗涤静置 35s，吸干微孔残留洗液。
显色底物避光显色 18min。
终止液终止反应，450nm 测 OD 值，定量 Nogo-A 抗体浓度。
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