鱼卵黄高磷蛋白ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板包被鱼卵黄高磷蛋白特异性抗体，样本中的鱼卵黄高磷蛋白与固相抗体特异性结合，匹配酶标检测抗体形成免疫夹心结构，经显色反应后，吸光度值与样本中目标蛋白含量成正比，可精准测定鱼卵黄高磷蛋白含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限0.06μg/mL，可精准检测鱼类卵黄高磷蛋白微量表达

检测范围：0.1μg/mL - 40μg/mL，适配鱼类卵巢、鱼卵、血清样本检测

反应时间：全流程105分钟，蛋白抗原结合充分，结果稳定

保存条件：2-8℃密封避光保存，酶结合物单独避光存放

有效期：原装有效期12个月，常规储存合规有效

特异性：特异性识别鱼类卵黄高磷蛋白，与卵黄脂磷蛋白、其他鱼类蛋白无交叉反应

重复性：板内CV≤5%，板间CV≤7%，批次一致性好

注意事项：鱼卵样本充分匀浆、离心去除油脂杂质；避免样本高温放置，防止蛋白变性；洗板彻底，降低背景吸光度。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂室温平衡 35min，配制洗涤液，鱼卵组织匀浆离心取上清稀释，酶标板拆分标记对照、标准品、样品孔。

各孔加入梯度卵黄高磷蛋白标准品、稀释待测样本，空白孔添加稀释液，加样枪头一孔一换。

一步法添加酶标记特异性抗体，封板密封微孔板，震荡混匀体系。

37℃避光孵育 68min，保证夹心反应完全。

废液倾倒后洗板 5 次，每次浸泡 30s，拍干去除残留洗涤液。

TMB 显色液避光显色 21min，观察显色梯度差异。

终止液终止显色，混匀后上机读数，标准曲线定量目标蛋白浓度。