本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板固相包被人α/β干扰素受体（IFN-α/βR）特异性捕获抗体，孵育过程中样本内的IFN-α/βR抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体，形成稳定的夹心式免疫复合物，再次洗涤后加入显色底物发生酶促反应显色，终止反应后检测吸光度，样本中IFN-α/βR浓度与吸光度值呈正相关。
基本参数：
产品名称：人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒
英文名称：IFN-α/βR Elisa Kit
货号：Y-E038
规格：48T/96T
1.灵敏度：检出限≤9pg/mL
2.检测范围：18pg/mL - 576pg/mL
3.反应时间：抗原结合 85min，酶标二抗 52min，显色 19min
4.显色系统：单组分稳定 TMB 显色液
5.检测波长：450nm+600nm
6.特异性：可特异性结合 IFN-αR 与 IFN-βR 共同受体结构域，无旁系受体交叉
7.重复性：批内 CV≤6.8%，批间 CV≤9.8%
8.注意事项：血浆样本建议使用 EDTA 抗凝，肝素抗凝易产生非特异性干扰
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
1. 试剂盒室温平衡 30min，配制洗涤工作液，标准品用样本稀释液溶解并梯度稀释，血清样本室温融化混匀。
2. 标记酶标板孔位，标准孔加入梯度标准品 50μL，样本孔加入待测血清 50μL，空白孔空置不加液。
3. 除去空白孔，其余孔加入酶偶联标记液 100μL，封板密封，水平晃动酶标板混匀反应液。
4. 37℃孵育 60min，孵育环境温度稳定维持。
5. 弃净孔内液体，洗涤液加满浸泡 30s 甩干，洗板 5 次，彻底洗板后拍干孔内液体。
6. 避光加入显色 A、B 液各 50μL，混匀后 37℃避光显色 15min。
7. 加入终止液终止显色，酶标仪检测 OD 值，绘制标准曲线计算干扰素受体含量。
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