人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒

本试剂盒基于竞争酶联免疫吸附试验原理，以人11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2）为检测靶点，固相载体包被对应特异性抗原，样本中的目标物质与固相抗原竞争结合酶标抗体，显色强度与样本浓度负相关，通过标准曲线拟合完成定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限2pg/mL，可精准检测人体血栓代谢微量标志物

检测范围：5pg/mL - 500pg/mL，适配人血浆、尿液血栓功能检测样本

反应时间：全流程110分钟，花生四烯酸代谢物反应稳定

保存条件：2-8℃避光密封保存，严禁高温、冻存试剂

有效期：原装有效期12个月，储存稳定

特异性：专一识别11-DH-TXB2，与血栓烷B2、前列腺素等代谢物无交叉反应

重复性：板内CV≤5%，板间CV≤7%，临床重复性良好

注意事项：血浆样本需抗凝、低温处理，避免血小板活化影响数值；尿液样本过滤除杂；显色终止后快速上机读数，防止数值漂移。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，配制洗涤工作液，人血浆样本抗凝离心后稀释，酶标板拆分标记空白、标准品、样品孔。

标准孔添加 11-DH-TXB2 梯度标准溶液，样品孔加入稀释待测血浆，空白孔加等量稀释液。

一步法加入酶标记偶联抗原，封板密封微孔板，轻微摇晃混匀反应液。

37℃避光孵育 62min，开展竞争免疫结合反应。

弃除废液，洗板 5 次，每孔浸泡 29s，倒扣拍干微孔板。

TMB 显色混合液避光显色 15min，统一显色环境。

终止液终止酶促显色，混匀后酶标仪检测吸光度，定量样本 11-DH-TXB2 水平。