人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA试剂盒

本试剂盒运用间接酶联免疫吸附原理检测人β2糖蛋白1抗体IgM，将纯化的β2-GP1抗原固定于酶标板微孔，待测样本中特异性β2-GP1 IgM抗体可与固相抗原特异性结合，洗涤去除非特异性结合杂质后，加入酶标记抗人IgM二抗并发生免疫结合，催化底物产生显色反应，反应强度与样本中β2-GP1 Ab IgM含量正相关，通过标准曲线完成定量分析。
产品参数：

‌1.灵敏度：检出下限 9AU/mL

2.检测范围：14~490AU/mL

3.反应时间：样本孵育 60min，抗 IgM 结合物 38min，避光显色 14min

4.显色系统：双液混合式 TMB 显色

5.检测波长：450nm

6.特异性：定向识别 β2-GP1 诱导 IgM 抗体，极少非特异结合

7.重复性：板内 CV≤5.6%，板间 CV≤7.6%

8.注意事项：避免样本微生物污染，否则会导致结果偏差
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒试剂室温放置 26min，复溶冻干标准品配制梯度浓度，待测样本提前稀释，标记酶标板标准孔、样本孔、空白对照孔。

微量加样器向微孔分别加入标准液、稀释待测样本，空白孔添加稀释缓冲液，一孔一枪头防止污染。

直接添加酶标抗人 IgM 抗体工作液，封板后 37℃避光孵育 60min，一步完成夹心反应。

揭膜弃液，洗板液加满每孔浸泡 35s，甩干重复洗板 5 次，倒扣拍净残留洗液。

避光加入显色底物混合液，暗处显色 13min。

滴加终止液终止显色，震荡酶标板混匀液体。

450nm 酶标仪测 OD 值，对照标准曲线计算抗体浓度。