本试剂盒采用间接法酶联免疫吸附检测原理，微孔板固相包被纯化的人蛋白脂质蛋白抗原，加入待测样本后，样本中的PLP抗体与固相抗原特异性结合，孵育洗涤去除未结合组分，加入酶标抗人二抗特异性结合目标抗体，经底物显色、终止反应后，显色深浅与样本中PLP抗体含量正相关，通过酶标仪检测读数即可完成定量检测。
基本参数：
产品名称：人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)ELISA试剂盒
英文名称：PLP Elisa Kit
货号：Y-E805
规格：48T/96T
灵敏度：≤0.13OD 临界值
检测范围：1:100~1:6400 血清稀释度
反应时间：总时长 122min（样本 67min，二抗 35min，显色 20min）
显色系统：HRP 标记二抗介导 TMB 显色
检测波长：450nm
特异性：仅抗 PLP 自身抗体阳性显色，髓鞘其他蛋白抗体无反应
重复性：板内 CV＜6.7%，板间 CV＜8.4%
注意事项：样本稀释比例严格按照说明书，稀释误差直接影响定量结果
关键注意事项：
实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异
所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）
避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用
洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果
显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
实验步骤如下：
试剂室温平衡 29min，配制洗涤工作液，稀释 PLP 抗体标准品，酶标板标注空白、标品、样本孔。
对应孔加入标准溶液、待测稀释样本、空白缓冲液，添加酶偶联抗体工作液，密封封板。
37℃避光孵育 56min，一步法免疫结合。
弃净孔内液体，洗涤液浸泡 28s，洗板 4 次，彻底拍干板条水分。
加入 TMB 显色底物，轻微震荡，37℃避光显色 14min。
加入终止液终止反应，混匀体系。
450nm 波长检测 OD 值，绘制曲线计算 PLP 抗体浓度。
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