人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法ELISA检测原理，适用于小分子物质ADMA的定量检测，微孔板预先包被ADMA抗原，待测样本中的ADMA与固相包被抗原竞争性结合有限的酶标特异性抗体，孵育平衡后洗涤去除未结合反应物，加入底物进行酶促显色反应，样本中ADMA含量越高，竞争结合的酶标抗体越少，显色越浅，吸光度值与样本ADMA浓度呈负相关，结合标准曲线即可计算出样本中人不对称二甲基精氨酸的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小可测 0.01μmol/L

检测范围：0.04μmol/L–2.56μmol/L

反应时间：竞争法总时长 150min，预孵育 80min，酶标物 50min，显色 20min

显色系统：HRP-TMB 显色系统

检测波长：450nm/630nm 双波长

特异性：特异性识别 ADMA，不识别 L - 精氨酸、SDMA

重复性：批内 CV＜5.5%，批间 CV＜7.5%

注意事项：血浆样本需添加抗凝剂 EDTA，不可用肝素抗凝；避免强光直射底物液。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒组分室温回温 28min，用标准品稀释液配制 ADMA 浓度梯度标准液，标记酶标板孔位信息。

依次向对应微孔加入 ADMA 标准液、离心后待测血浆样本、空白稀释缓冲液，保证每孔加样体积一致。

一步添加酶标记二抗工作液，密封酶标板，37℃恒温孵育 60min，实现抗原与双抗体同步结合。

弃液洗板，每孔注满洗涤液静置 30s，重复洗板 5 次，彻底洗脱未结合游离蛋白。

加入 TMB 显色试剂，避光室温反应 16min，依据标准品显色判断反应进度。

快速滴加终止液终止酶促反应，缓慢晃动酶板混匀体系。

450nm 检测吸光度，绘制标准曲线计算样本 ADMA 含量，保存实验检测数据。